时间:2021-07-29 10:10:07来源:
卢宁有限公司宣布完成由美国食品和药物管理局(USFDA)开展的PAI(现任审批检验),在其Nagpur口腔固体剂量制造工厂进
行。在2020年1月6日至1月10日之间进行检查
,卢普表示,检查卢普表
示,卢普表示,卢辛董事总经理的检验结果,“我们致力于满足最高质量标准,并致力于全面遵守所有制造业的CGMP法规设施。Nagpur设施是我们最新的口服固体剂量设施,这是该设施的第七次美国FDA检查。我们将解决原子能机构提出的观察令人满意,并将在规定的时间表内提交我们的全面答复。“
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