格伦马克宣布决定发射抗体GBR 1342的1阶段试验

Glenmark Pharmaceuticals于周四宣布决定在其CD38XCD3双特异性GBR 1342中发射固体瘤中的第1期试验。该决定是由利用临床验证的CANScript™平台的非介入人类学习的最近发现驱动的决定，该公司表示，在Thursday.gbr 1342的档案中

表示，基于Glenmark的专有Beat®平台，同时针对CD38和CD3 T细胞共同受体。CD38是一种抗原，已知将血液恶性恶性肿瘤以及一些实体瘤中含义.1该公司打算在实体肿瘤中提出针对GBR 1342的研究新药（IND），并在2019年开始临床试验。“我们的工作T细胞重新指

导双特异性抗体如创新的免疫治疗方法需要详细分析，以充分了解并评估我们的管道中候选人所呈现的潜在机会，“格兰马克药物总裁兼首席科学官Kurt Stoeckli表示。”我们很高兴

地报告预测性分析产生了关于响应率的新见解，这些反应率通知GBR 1342的各种实体肿瘤类型的进一步临床开发，无论是单药治疗和联合治疗，都表示，扩大GBR 1342

临床发展的决定是基于最近完成了利用临床验证的刀具的多种实体瘤的前体内翻译研究平台，其中GBR 1342的治疗揭示了各种肿瘤类型的预测反应.cAsscript是一种完全的人类自体的

人肿瘤平台，其集成了一种算法驱动的策略来预测临床反应。格伦马克计划提交这些数据，以及关于行动机制的调查结果，以便在同行评审杂志中的科学会议和出版物。持续的

先进，开放标签，GBR 1342的阶段1试验在多种骨髓瘤中，评估了GBR 1342剂量增加的安全性和耐受性，并且还将评估生物标志物，免疫原性和疾病活动的额外措施.Glenmark

的管道目前包括在广泛的肿瘤中研究了三种免疫肿瘤候选者类型。这些包括三种双特异性单克

隆抗体（Bsabs）.gbr 1302，一种Her2xcd3 bsab，靶向Her2表达的肿瘤，包括不响应护理标准的人; GBR 1342，CD38XCD3 BSAB靶向CD38阳性肿瘤，包括血液学恶性肿瘤和实体瘤; GBR 1372，一种靶向EGFR阳性肿瘤的EGFRXCD3 BSAB，包括耐CARES的标准标准的

肿瘤.BEAT®（基于T细胞受体的抗体的双特异性接合）是GLENMAGN“用于生产BSAB的专有技术。随着击败技术，格伦马克的科学家们已经能够克服与BSABs遇到的经过生产障碍，并且可以在临床和商业标准中有效地制造这些分子.PRE临

床上，与现有治疗相比，击败BSAB展示了更有效的活动的可能性抗体。另外，对天然存在的抗体的结构相似度可能导致标准化的IgG半衰期和较少的免疫原性。GBR 1302，GBR 1342和GBR 1372基于Beat®技术.Glenmark

Pharmaceuticals Ltd以Rs665结束，UP Rs8.2或1.25％，从BSE上的Rs656.80的最后收件率。股票在其50 dma之上交易。