格伦马克获得了来自USFDA的Anda Approvals，为三个通用平板电脑

时间：2021-10-20 09:10:13来源：

Glenmark Pharmaceuticals Limited（格伦马克），一家研发领导的全球制药公司宣布，它已获得美国食品和药物管理局（美国FDA）的最终批准，适用于达拉非片剂USP，2.5毫克，5毫克，10毫克和20毫克， Cialis1片的通用版本，2.5毫克，5毫克，10毫克和20毫

克，Eli Lilly and Company.According达到IQVIATM销售数据为11月2020年11月的12个月期间，Cialis®片剂，2.5毫克，5毫克， 10毫克和20毫克的市场2销

售额约为1.255亿美元* .Glenmark还通过美国FDA批准了Gabapentin Enacarbil ExperialLEASE片剂，300毫克和600毫克，通用版Whearant®1延长释放片，300 Mg和600毫克，arbor pharmaceuticals，llc。水平性®市场实现年销售额约为99.5百万

美元。成立地，格拉克马克已接受了Aremilast片剂，10毫克，20毫克和30毫克，通用版OcTZLA®片剂，10毫克，20毫克和30毫克的普通批准Amgen，Inc。蛋白蛋白酶蛋白酶蛋白，10毫克，20毫克和30毫克市场达到约27亿美元的年销售额。格伦马克当前的投资组合由167个产品组成，授权于美国市场分销，44 anda与美国FDA待批准。在这

些内部文件中，格伦马克继续识别和探索外部开发伙伴关系，以补充和加快其现有管道的增长和投资组合。