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Alembic Pharma的JV Aleor获取USFDA临时点头，用于TavaBorole局部解决方案

时间：2021-09-05 08:10:03来源：

Alembic Pharmaceuticals Limited今天宣布其合资企业艾尔·皮德米地质（Aleor）已从美国粮食和药物管理局（USFDA）的初步批准为其缩写的新药物申请（ANDA）Tavaborole局部

解决方案，5％。暂定批准的ANDA是治疗相当于参考列出的药品（RLD），Kerydin局部溶液，5％，anacor Pharmaceuticals，Inc。（anacor）。TavaBorole局部解决方案，5％是由于滴注毒素擦伤或毛细血管术代表造成的趾甲甲癣的氧代孔抗真菌剂.Tavaborole

局部解决方案，5％的市场规模为每年6月2020年6月的12个月的市场规模为8200万美元到IQVIA。ALEMBIC目前在特拉华州地区法院的诉讼中，该产品的发布将取决于诉讼结果

.Alembic具有来自USFDA.ALEMBIC Pharmaceuticals Ltd的128次批准（112次批准和16次批准批准

）目前交易在BSE上以前收于Rs1,084.75，上一个截止卢比，上涨，达到5084.75卢比。

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