Suven Life从USFDA获得EIR，为其Pashamylam设施

时间：2021-07-27 13:10:22来源：

Suven Life Sciences Limited在2019年10月1日至2019年11月1日至2019年11月1日，在海德拉巴附近，在海德拉巴附近的Phashamylam靠近海德拉姆的Phashamylam的续订检查，于2019年10月1日至2019年

11月1日至2019年11月1日期间，在Hyderabaram靠近海德拉姆。此后，FDA已确定该设施的检验分类是“志愿行动

”（“vai”）。此外，FDA已得出结论，在21cfr20.64（d）（3）和该检查下，此检查是“关闭”原子能机构已发布普什达拉姆的Suven ar设施的建立检查

报告（EIR）。所以从这个设施提出了22 DMF，6和A的生命科学，这是在CGMP下的FDA投诉，并在续约检验后继续进行.USUVEN LESS SCIENCE

自1995年以来，一家海德拉巴基础生物制药公司，合同研究和制造服务的先驱（CRAM），自2005年以来的药物发现和发展。

宇重药物发现方案专注于发现，开发和商业化新型药品，通过使用GPCR靶标在课堂上是CNS疗法的第一类或最佳。Suven有4个临床阶段化合物，A相完成的SUVN502，拍摄的SUVN-G3031相2，第1阶段完成SUVN-D4010和SUVN -911。除了这些临床化合物，目

前有九个内部发现的治疗药物候选人。目前有9个内部发现的治疗药物候选者在临床前发育前的各个阶段靶向条件，如阿尔茨海默病，ADHD，痴呆，抑郁症，亨廷顿病，帕金森病，痛苦和睡眠障碍。