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Biocon通过USFDA获得孟加拉堡API单元的EIR

时间：2021-08-12 13:10:31来源：

FAOCON在星期五申请中表示，它已收到美国食品和药物管理局（FDA）的建立检查报告（EIR），以便在20th，BIOCON校园内批准和GMP检查其小分子API制造工厂的批准和GMP检查孟加拉堡，在2月20日至26日之间

进行2020年。艾尔已封闭于“Vai”分类，为观察分类，该公司表

示，上个月的检查结束，该机构已发布了一个表格483，有两种观察，这是本质上的程序性，并由公司解决。我们仍然致力于全球质量和合规标准，“该公司的发言人表示。

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