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时间：2020-09-21 16:18:21来源：
印度药物管制总局(DCGI)周六批准了由Tata Group和CSIR-IGIB(基因组与整合研究所)开发的印度首个簇状规则间隔短回文重复(CRISPR)冠状病毒试验'Feluda'的商业发布。生物学)。
该试验说：“这项测试使用了一种本地开发的，先进的CRISPR技术来检测SARS-CoV-2病毒的基因组序列。CRISPR是一种用于诊断疾病的基因组编辑技术。”
根据科学技术部发布的正式版本，由CSIR-IGIB支持的Tata CRISPR测试已获得DCGI的监管批准，可按照ICMR准则进行商业发布，以96%的灵敏度和98%的特异性达到高质量基准用于检测新型冠状病毒。
它补充说：“ Tata CRISPR测试是世界上第一个使用特殊适应的Cas9蛋白来成功检测引起Covid-19的病毒的诊断测试。”
该发布进一步表示，此次发布标志着印度科学界的一项重大成就，它在不到100天的时间内从研发转向了高精度，可扩展且可靠的测试。
“ Tata CRISPR测试达到了传统RT-PCR测试的准确性水平，具有更快的周转时间，更便宜的设备以及更好的易用性。此外，CRISPR是一种未来技术，还可以配置用于检测多种其他病原体。它说。
TATA Medical and Diagnostics Ltd首席执行官Girish Krishnamurthy在评论这一发展时说：“批准针对COVID-19的Tata CRISPR测试的批准将促进该国在应对全球大流行方面的努力。
他说：“ Tata CRISPR测试的商业化反映了该国巨大的研发人才，可以合作改变印度对全球医疗保健和科学研究领域的贡献。”
CSIR-IGIB主任Anurag Agrawal表示，CSIR在镰状细胞使命下开始的基因组诊断和治疗工作带来了新知识，可以利用这些新知识快速开发针对SARS-CoV-2的新诊断测试。
根据该新闻稿，该小组与CSIR-IGIB和ICMR紧密合作，共同开发了一种高质量的测试产品，该产品将通过安全，可靠的“印度制造”产品，帮助该国快速经济地提高Covid-19测试的质量。可靠，负担得起且易于访问。
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