时间:2020-10-27 16:50:36来源:互联网
据路透社报导,美政府高官正推迟时间礼来公司(EliLilly)对于新冠病毒的抗体药物的科学研究,由于该药品好像对新冠住院治疗病人沒有协助。
因为“很有可能的安全隐患”,单独监督员在两个星期前中止了此项科学研究。本周一,冠名赞助此项科学研究的英国我国皮肤过敏和传染性疾病研究室表明,历经认真观察并沒有确认该药品存有安全系数难题,但发觉这类药品对门诊病人有协助的概率很低。
先前美联社报导称,特朗普总统川普十月稍早感染了新冠病毒,在紧急状况下从再生元制药企业(RegeneronPharmaceuticalsInc.)得到 了一种相近的试验性单抗医治药品。以前,川普就曾对礼来公司及其再生元制药企业的抗原治疗法倍加吹嘘。
路透社称,礼来公司在一份申明中强调,美政府已经再次开展一项独立的科学研究,在轻微至轻中度病症病人中检测这类抗体药物,以避免 病人住院和造成更比较严重病症。
据报道,英国礼来公司和再生元制药企业早已规定美国食品和药物管理局在中后期科学研究再次的另外,准许她们新冠药品的应急应用受权。礼来公司称,该项规定是根据该药品能够协助未住院治疗的病人的别的科学研究結果,将再次寻找美国食品和药物管理局的应急应用批准。
英国礼来制药企业10月13日曾表明,“出自于安全性考虑到”,政府部门支助的新冠病毒抗原临床研究Active-3早已中止。而就在前一天,当地时间10月12日,美国强生企业喊停了新冠病毒预苗的临床研究,原因是有一名试验者出現“不明原因病症”。
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