AuRobindo Pharma的JV，Eugia Pharma获得了USFDA对甲氨蝶呤的批准

时间：2021-08-02 11:10:01来源：

Aurobindo Pharma Limited今天宣布，其合资公司Eugia Pharma Specialties Limited已获得美国食品和药物管理局（USFDA）的最终批准，制造和市场甲氨蝶呤片剂，2.5毫克。甲氨蝶呤平板电脑是Dava Pharmaceuticals Rheumatrex平板电脑的通用版本。该产品将于2020年3月推出。据Iqvia称，批准的产品估计市场规模为9800万美元，这是截至2019年12月12日的十二个月

。这是第9届ANDA（包括1次批准），以批准在印度海德拉巴的eGia制度设施中批准制造工厂的口腔和注射产品。Aurobindo现在共有420次批准（393项最终批准，包括22名来自Aurolife Pharma LLC和27次临时批准）来自USFDA.Methotrexate片剂在治疗中表明

：妊娠期绒毛膜，拟血管腺瘤破坏和瓦湿型鼹鼠。单独使用或单独使用结合其他抗癌剂治疗乳腺癌，表皮癌的头部和颈部，先进的蕈类诱导（皮肤T细胞淋巴瘤）和肺癌，特别是鳞状细胞和小细胞类型。严重，顽固性的鳞状细胞和小细胞类型。致残性牛皮癣。具有严重，活性，类风湿性关节炎（ACR标准）或有敏感性疗程幼小类
风湿性的儿童的成人。景色：AUROBINDO PHARMA LTD目前的交易时间为RS481.20，达到卢比0.9或0.19％以前关闭BSE的RS480.30。