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Cadila从USFDA获得Exemestane片剂的最终批准

时间：2021-05-05 19:10:10来源：

Zydus Cadila已获得USFDA的批准，以市场为市场级别（美国RLD，Aromasw Tablets），25毫克，该公司在周五的交易所发表声明。该公司将在

其制定的SEZ制造业设施中生产这些平板电脑， ahmedabad。“估计的大使片剂的销售额为68.6Mn，”卡迪拉在一息。“这

些片剂属于妇女在更年期后患有早期乳腺癌（具有的癌症）的女性中使用的药物组（具有癌症）的药物在患有癌症的女性外面的乳腺外散布在患有女性激素雌激素的女性中，对乳腺癌的其他治疗方法2-3岁，并在一排荷尔蒙治疗中切换到长期完成五年，“公司说。这些片剂还用于治疗与其他疗法治疗后的晚期乳腺癌。

本集团已有220次批准，迄今为止，该公司在FY04的申请过程中征收了330多次，该公司已

加入.Cadila Healthcare Ltd目前在BSE上以前的截止日期为Rs382.55，下跌至Rs0.15或0.04％，在BSE上签订了382.70.90卢比，触及高低，低于RS389.75和RS379.90 ，分别。到目前为止，11,54,567（NSE + BSE）股份已在柜台上交易。本公司目前的市场上限为RS39,178.63CR。

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